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| Axón |
AxónEl axón o cilindroeje es una prolongación filiforme de la célula nerviosa, a través de la cual viaja el impulso nervioso de forma unidireccional, y que establece contacto con otra célula mediante ramificaciones terminales. Véase neurona.
Términos relacionados con el axón
- Axolema: Es la membrana celular del axón.
- Axoplasma: Es el citoplasma contenido dentro del axón. Es un fluido viscoso dentro del cual se encuentran neurotúbulos, neurofilamentos, mitocondrias, gránulos y vesículas.
El axón es una prolongación de las neuronas que se origina en una región especializada llamada eminencia axónica a partir del soma, o a veces de una dendrita. El axón tiene la forma de un cono que se adelgaza hacia la periferia. En su superficie se observan constricciones circulares periódicas llamadas nódulos de Ranvier. Tanto la eminencia axónica, como el axón, se diferencian del soma y las dendritas proximales, porque carecen de retículo endoplasmático rugoso, de ribosomas libres y de aparato de Golgi. Los axones pueden estar o no recubiertos por una vaina, denominada vaina de mielina. En el sistema nervioso periférico los axones están siempre recubiertos por las células de Schwann, que rodean al axón con una capa múltiple formada a partir de la membrana de estas células. Las neuronas del sistema nervioso periférico que no se encuentran rodeadas por la vaina de mielina se encuentran embutidas en células de Schwann, conformando el haz de Remak. En el sistema nervioso central los axones que se encuentran mielinizados están cubiertos por los oligodendrocitos. Las neuronas se pueden clasificar en dos tipos de acuerdo al largo de su axón:
- Neuronas Golgi tipo I: Poseen un axón corto, similar a una dendrita que termina cerca del soma.
- Neuronas Golgi tipo II: Poseen un axón largo que puede llegar a medir más de un metro.
La mayoría de los axones de las neuronas del cerebro humano no miden más de unos pocos milímetros de longitud, mientras que las que se extienden desde la médula espinal hasta los pies pueden llegar a medir un metro de longitud.
Funciones del axón
Las funciones del axón son el transporte de orgánulos y sustancias y la conducción del impulso nervioso.
Transporte de orgánulos y sustancias
El transporte de orgánulos, enzimas, macromoléculas y metabolitos, es una función de axoplasma en el que intervienen directamente los microtúbulos. El transporte axoplásmico es necesario para el mantenimiento del axón y de las células asociadas a él, y para permitir la llegada al pericarion de factores reguladores que regulan su función.
El transporte en el interior de axón puede ser en dos direcciones:
- Transporte anterógrado o centrífugo: Es el que ocurre desde el soma neuronal hacia el telodedrón.
- Transporte retrógrado o centrípeto: Es el que ocurre desde los botones terminales hacia el soma neuronal.
La velocidad del transporte varía entre:
- Flujo lento de 0,5 µm/min, velocidad a la que se desplazan agregados moleculares como las subunidades proteicas que forman al citoesqueleto axonal.
- Flujo rápido anterógrado al que los orgánulos se desplazan a velocidades de unos 300 µm/min. La molécula de kinesina, unida a un receptor en la membrana del orgánulo transportado se desplaza, a expensas de ATP, desde el extremo negativo del microtúbulo, situado en el pericarion hacia su extremo positivo.
- Flujo rápido retrógrado al que las vesículas membranosas procedentes de los botones terminales, son transportados hacia el pericarion a unos 200 µm/min. La molécula de dineína citoplasmática (MAP1C) unida a un receptor en la membrana del orgánulo transportado se desplaza interactuando con la tubulina a expensas de ATP, desde el extremo positivo del microtúbulo, ubicado en el terminal axónico hacia su extremo negativo.
Conducción del impulso nervioso
Los axones constituyen las fibras nerviosas siendo la rama larga aferente, que transmite, el potencial de acción, ya sea de excitación o de inhibición a través de una o más sinapsis. Los axones también pueden recibir entradas a través de sinapsis axoaxónicas, que se realizan entre dos axones, pero las funciones de salida de axones es predominante.
La conducción del impulso nervioso es el desplazamiento del potencial de acción generado por cambios en la permeabilidad a iones a lo largo del axolema de las fibras nerviosas, ayudado por las células de sostén que rodean como una vaina al axón.
En el sistema nervioso central los axones están rodeados por la mielina de los oligodendrocitos, mientras que en el sistema nervioso periférico pueden estar rodeados, ya sea, por prolongaciones citoplasmáticas de las células de Schwann (fibras amielínicas) o por la mielina las células se Schwann (fibras nerviosas mielínicas del sistema nervioso periférico).
Los impulsos nerviosos son ondas transitorias de inversión del voltaje que existe a nivel de la membrana celular, que se inician en el lugar en que se produce el estímulo. Cada una de estas ondas corresponde a un potencial de acción.
Este proceso es posible gracias a las macromoléculas que, como proteínas integrales, ocupan todo el espesor del axolema como:
- La bomba de sodio-potasio, capaz de transportar activamente sodio hacia el medio extracelular intercambiándolo por potasio.
- Canales para sodio sensibles a voltaje, que determinan la inversión del voltaje de la membrana ya que al abrirse y permitir la entrada de sodio hacen que el interior de la membrana se vuelva positiva.
- Canales para potasio sensibles a voltaje, cuya activación contribuye al retorno a la polaridad inicial, por salida de iones potasio desde el interior del axoplasma.
En las fibras nerviosas amielínicas el impulso se conduce, como una onda continua de inversión de voltaje hasta los botones terminales de los axones a una velocidad que es proporcional al diámetro del axón y varía de uno a cien metros por segundo.
En las fibras nerviosas mielínicas, el axón está cubierto por una vaina de mielina formada por la superposición o enrollamiento de una serie de capas de membrana celular, que actúa como un aislante eléctrico del axón. A lo largo del axón, la mielina está formada por células sucesivas y en cada límite intercelular existe un anillo sin mielina que corresponde al nodo de Ranvier.
En los nodos de Ranvier se produce el flujo de iones a través de la membrana axonal. El axolema de los nodos de Ranvier tiene una alta concentración de canales de sodio sensibles a voltaje. La consecuencia es una conducción saltatoria del potencial de
acción ya que la inversión del voltaje inducido a nivel de un nódulo de Ranvier se continúa por propagación pasiva rápida de la corriente por el interior del axón y por el extracelular hasta el nódulo siguiente donde produce la inversión del voltaje.
La consecuencia de esta estructura es que en los axones mielínicos la conducción del impulso nervioso es más rápida. La velocidad de conducción del impulso nervioso es proporcional al diámetro del axón y a la distancia entre los nodos de Ranvier en los axones mielínicos.
Categoría:Glosario de términos médicos
Célula nerviosa
Célula nerviosa, elemento fundamental de la arquitectura nerviosa. Es la unidad funcional que transporta el flujo nervioso.
Está formada por el cuerpo celular y diferentes prolongaciones; el axón, por el que transitan los impulsos nerviosos o potenciales de acción desde el cuerpo celular hacia la siguiente célula y la/s dendritas, con número y estructura variable según el tipo de neurona, y que transmiten los potenciales de acción desde las neuronas adyacentes hacia el cuerpo celular o soma.
Se unen entre ellas por contacto. Esta unión discontinua se llama sinapsis.
Son células excitables especializadas para la recepción de estímulos y la conducción del impulso nervioso.
Las neuronas se hallan en el encéfalo, la médula espinal y los ganglios nerviosos. A diferencia de la mayoría de las otras células del organismo las neuronas normales en el individuo maduro no se dividen ni se reproducen (como una excepción las células olfatorias sí se regeneran).
Variedades de neuronas
Aunque el tamaño del cuerpo celular puede ser de cinco micras hasta ciento treinta y cinco las prolongaciones o neuritas pueden extenderse a una distancia de más de un metro. El número, la longitud y la forma de ramificación de las neurias brindan un método morfológico para la clasificación de las neuronas.
Las neuronas unipolares son aquellas en las cuales el cuerpo celular tiene una sola neurita que se divide a corta distancia del cuerpo celular en dos ramas, motivo por cual también se les denomina pseudounipolares (pseudos, gr. falso), una que se dirige hacia una estructura periférica y otra que ingresa en el sistema nerviso central. Se hayan ejemplos de esta forma de neurona en el ganglio de la raíz posterior.
Las neuronas bipolares poseen un cuerpo celular alargado y cada uno de sus extremos parte de una neurita única. Ejemplos de estas neuronas se hayan en las células bipolares de la retina, del ganglio coclear y vesibular, estos ganglios son especializados de la recepción de las ondas auditivas y del equilibrio.
Las neuronas multipolares tienen una gran cantidad de neuritas que nacen del cuerpo celular. Ese tipo de células son la clásica neurona con prolongaciones pequeñas, dendritas o dentritas, y una prolongación larga o axón. Representan la mayoría de las neuronas.
De acuerdo al tamaño de las prolongaciones las neuronas se clasifican en:
- Las neuronas Golgi tipo I que tienen axón largo que puede llegar a medir hasta un metro en caso extremos.
- Las células piramidales de la corteza cerebral .
- La células de Purkinje de la corteza cerebelosa.
- Las grandes neuronas motoras de la médula espinal son algunos ejemplos.
Estructura
El cuerpo de la célula nerviosa consiste esencialmente en una masa de citoplasma en la cual está incluido el nucleo. El volumen del citoplasma dentro de la célula nerviosa a menudo es mucho menor que el volumen del citoplasma total de las neuritas.
El nucleo comunmente se ubica en el centro del cuerpo celular y típicamente es grande y redondeado. En las neuronas maduras, los cromosomas ya no se duplican y sólo funcionan en la expresión genética. Por lo tanto el nucleo es pálido y los finos gránulos de cromatina están muy dispersos. Generalmente hay un nucleolo único prominente que esta realcionado con la síntesis de ácido ribonucléico ribosomal (rRNA). El gran tamaño del nuclelo probablemene se debe a la alta síntesis protéica.
En la mujer, uno de los cromosomas X es compacto y se conoce como cuerpo de Barr. se localiza sobre la superficie interna de la envoltura nuclear.
La envoltura nuclear se puede considerar una porcion del reticulo endoplásmico rugoso. la envoltura tiene doble capa es decir forma una cisterna, las cisternas están unidas por el denominado complejo de poro, que esta formado por ocho proteinas que irradian hacia el centro de una proteina central (como los rayos de una bicicleta), sirve para que sustancias de gran peso molecular, como por ejemplo proteinas pase al nucleo y desde el nucleo al citoplasma.
El citoplasma es rico en retículo endoplásmico (granuar y agranular) y contiene las siguientes organelas inclusiones; sustancia de Nissl (retículo endoplásmico rugoso),aparato de golgia, mitocondrias, microfilamentos, microtúbulos, lisosomas, centriolos, lipofuscina, melanina, glucógeno y lípidos.
Categoría: Medicina
ja:ニューロン
simple:Neuron
Neurona
Célula nerviosa, elemento fundamental de la arquitectura nerviosa. Es la unidad funcional que transporta el flujo nervioso.
Está formada por el cuerpo celular y diferentes prolongaciones; el axón, por el que transitan los impulsos nerviosos o potenciales de acción desde el cuerpo celular hacia la siguiente célula y la/s dendritas, con número y estructura variable según el tipo de neurona, y que transmiten los potenciales de acción desde las neuronas adyacentes hacia el cuerpo celular o soma.
Se unen entre ellas por contacto. Esta unión discontinua se llama sinapsis.
Son células excitables especializadas para la recepción de estímulos y la conducción del impulso nervioso.
Las neuronas se hallan en el encéfalo, la médula espinal y los ganglios nerviosos. A diferencia de la mayoría de las otras células del organismo las neuronas normales en el individuo maduro no se dividen ni se reproducen (como una excepción las células olfatorias sí se regeneran).
Variedades de neuronas
Aunque el tamaño del cuerpo celular puede ser de cinco micras hasta ciento treinta y cinco las prolongaciones o neuritas pueden extenderse a una distancia de más de un metro. El número, la longitud y la forma de ramificación de las neurias brindan un método morfológico para la clasificación de las neuronas.
Las neuronas unipolares son aquellas en las cuales el cuerpo celular tiene una sola neurita que se divide a corta distancia del cuerpo celular en dos ramas, motivo por cual también se les denomina pseudounipolares (pseudos, gr. falso), una que se dirige hacia una estructura periférica y otra que ingresa en el sistema nerviso central. Se hayan ejemplos de esta forma de neurona en el ganglio de la raíz posterior.
Las neuronas bipolares poseen un cuerpo celular alargado y cada uno de sus extremos parte de una neurita única. Ejemplos de estas neuronas se hayan en las células bipolares de la retina, del ganglio coclear y vesibular, estos ganglios son especializados de la recepción de las ondas auditivas y del equilibrio.
Las neuronas multipolares tienen una gran cantidad de neuritas que nacen del cuerpo celular. Ese tipo de células son la clásica neurona con prolongaciones pequeñas, dendritas o dentritas, y una prolongación larga o axón. Representan la mayoría de las neuronas.
De acuerdo al tamaño de las prolongaciones las neuronas se clasifican en:
- Las neuronas Golgi tipo I que tienen axón largo que puede llegar a medir hasta un metro en caso extremos.
- Las células piramidales de la corteza cerebral .
- La células de Purkinje de la corteza cerebelosa.
- Las grandes neuronas motoras de la médula espinal son algunos ejemplos.
Estructura
El cuerpo de la célula nerviosa consiste esencialmente en una masa de citoplasma en la cual está incluido el nucleo. El volumen del citoplasma dentro de la célula nerviosa a menudo es mucho menor que el volumen del citoplasma total de las neuritas.
El nucleo comunmente se ubica en el centro del cuerpo celular y típicamente es grande y redondeado. En las neuronas maduras, los cromosomas ya no se duplican y sólo funcionan en la expresión genética. Por lo tanto el nucleo es pálido y los finos gránulos de cromatina están muy dispersos. Generalmente hay un nucleolo único prominente que esta realcionado con la síntesis de ácido ribonucléico ribosomal (rRNA). El gran tamaño del nuclelo probablemene se debe a la alta síntesis protéica.
En la mujer, uno de los cromosomas X es compacto y se conoce como cuerpo de Barr. se localiza sobre la superficie interna de la envoltura nuclear.
La envoltura nuclear se puede considerar una porcion del reticulo endoplásmico rugoso. la envoltura tiene doble capa es decir forma una cisterna, las cisternas están unidas por el denominado complejo de poro, que esta formado por ocho proteinas que irradian hacia el centro de una proteina central (como los rayos de una bicicleta), sirve para que sustancias de gran peso molecular, como por ejemplo proteinas pase al nucleo y desde el nucleo al citoplasma.
El citoplasma es rico en retículo endoplásmico (granuar y agranular) y contiene las siguientes organelas inclusiones; sustancia de Nissl (retículo endoplásmico rugoso),aparato de golgia, mitocondrias, microfilamentos, microtúbulos, lisosomas, centriolos, lipofuscina, melanina, glucógeno y lípidos.
Categoría: Medicina
ja:ニューロン
simple:Neuron
Membrana celularLa expresión membrana celular se usa con dos significados diferentes:
- Membrana plasmática, la membrana que universalmente envuelve al citoplasma de las células. Este uso es históricamente ilegítimo, pero está extraordinariamente extendido, sobre todo en los textos anglosajones (cell membrane).
- Pared celular, también llamada membrana de secreción, una cubierta más o menos resistente que cubre a todas o la mayoría de las células de las plantas, los hongos y los protistas pluricelulares. Éste es el uso legítimo.
Origen de la ambigüedad
Durante siglo y medio (c.1800-c.1950) la investigación de las células se basó sólo en la observación mediante microscopía óptica. Ésta no puede, por razones físicas relacionadas con la longitud de onda de la luz, detectar estructuras de menos de 0,25 µm (micrómetros). Se llamó membrana celular al límite celular cuando éste era visible, y éste sigue siendo el único uso legítimo de la expresión. En la mayor parte de los casos lo que se observaba era un recubrimiento, más o menos flexible, hecho de polisacáridos, de proteínas o de polímeros mixtos, a la que se llama también pared celular. Ésta es precisamente la expresión que debe preferirse para eludir la ambigüedad.
A principios del siglo XX, investigaciones experimentales de la fisiología celular condujeron a postular la existencia, en todas las células, de una membrana invisible, a la que se llamó membrana plasmática o citoplasmática, y que debía estar compuesta esencialmente de lípidos. Ésta representaba la envoltura del protoplasma, la parte fisiológicamente activa de la célula. Con el uso del microscopio electrónico, pudo observarse por fin la membrana plasmática, cuyo espesor típico es de sólo 0,0075 µm (75 Å).
CitoplasmaEl citoplasma es la parte del protoplasma que en una célula eucariota se encuentra entre el núcleo celular y la membrana plasmática. Consiste en una emulsión coloidal muy fina de aspecto granuloso, el citosol o hialoplasma, y en una diversidad de orgánulos celulares que desempeñan diferentes funciones.
El citosol es la sede de muchos de los procesos metabólicos que se dan en las células.
El citoplasma se divide en ocasiones en una región externa gelatinosa, cercana a la membrana, e implicada en el movimiento celular, que se denomina ectoplasma; y una parte interna más fluida que recibe el nombre de endoplasma y donde se encuentran la mayoría de los orgánulos.
El citoplasma se encuentra en las células procariotas así como en las eucariotas y en él se encuentran varios nutrientes que lograron atravesar la membrana celular, llegando de esta forma a los orgánulos de la célula .
Categoría:Célula
Categoría:Glosario de términos médicos
ja:細胞質
ms:Sitoplasma
Mitocondria
Las mitocondrias son los orgánulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para la actividad celular, actúan por tanto, como centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes metabólicos (glucosa, ácidos grasos y aminoácidos). La mitocondria presenta una membrana exterior permeable a iones, metabolitos y muchos polipéptidos. Eso es debido a que contiene proteínas que forman poros llamados Porinas o VDAC ( canal aniónico dependiente de voltaje ), que permiten el paso de moléculas de hasta 10 kD y un diámetro aproximado de 20 Aº. La membrana mitocondrial interna presenta pliegues dirigidos hacia el interior llamados crestas mitocondriales y que contienen tres tipos de proteínas:
# las proteínas que trasportan los electrones hasta el oxígeno molecular
# Un complejo enzimático , la ATP-sintetasa que cataliza la síntesis de ATP (fosforilación oxidativa).
# proteínas trasportadoras que permiten el paso de iones y moléculas a través de la membrana interna.
imagen:Mitocondria.png
Figura 1 : Mitocondria.
1. Membrana interna. 2. Membrana externa. 3. Cresta. 4. Matriz.
:Hace poco se creía que todas las mitocondrias humanas eran de origen materno, ya que parecia que sólo el óvulo aporta las mitocondrias a la célula original (EVA MITOCONDRIAL); hoy en día esta hipotesis ha sido superada ya que se ha demostrado que durante la fecundación humana, aparte de fusionarse los núcleos del óvulo y el espermatozoide, también se fusionan las mitocondrias del óvulo con las mitocondrias paternas procedentes del espermatozoide.
(Schwartz and Vissing, 2002)¹.
Las mitocondrias junto con los cloroplastos contienen ADN, ribosomas y menbranas celulares e incluso son capaces de sintetizar algunas de su proteinas. Es decir tienen los organulos que tendria una celula procariota de vida libre, al repecto de esto la cientifica estadounidense Lynn Margulis junto con otros cientifico ha propuesto la Teoria endosimbiotica.
Bibliografía
# Marianne Schwartz and John Vissing, "Paternal Inheritance of Mitochondrial DNA", New England Journal of Medicine, Aug 22, 2002; 347:576-580. [http://www.life.uiuc.edu/csb/213/PDF/mitochondria.pdf]
# "Mitochondria can be inherited from both parents", New Scientist article on Schwartz and Vissing's report; [http://www.newscientist.com/news/news.jsp?id=ns99992716]
# Sutovsky, P., et. al. 1999. "Ubiquitin tag for sperm mitochondria." Nature 402(Nov. 25):371-372. Abstract available at [http://dx.doi.org/10.1038/46466] and discussed in [http://www.sciencenews.org/20000101/fob3.asp].
categoría:Respiración celular
Categoría:Orgánulos celulares
ja:ミトコンドリア
ko:미토콘드리아
DendritaProlongación protoplásmica ramificada de la célula nerviosa.Terminales de las neuronas. Sirven como receptores de impulsos nerviosos provenientes desde un axón perteneciente a otra neurona. Poseen quimioreceptores capaces de reaccionar con los neurotransmisores enviados desde las vesículas sinápticas de la neurona presináptica, siendo fundamentales para la correcta transmisión de los impulsos quimioeléctricos a través de la "carretera" nerviosa compuesta por las neuronas aferentes y eferentes.
Véase también
- Neurona
- Sinapsis
Categoría:Glosario de términos médicos
Ribosoma
Los ribosomas son orgánulos sin membrana, sólo visibles al microscopio electrónico debido a su reducido tamaño ( 29 nm en célula procariota y 32 nm en eucariota). Están en todas las células vivas (excepto en el espermatozoide). Su función es ensamblar proteínas a partir de la información genética que le llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm).
El ribosoma consta de dos subunidades que se encajan y trabajan juntas para la traducción del ARNm en proteínas en el proceso de síntesis proteica. Cada subunidad está formada por una, dos o tres moléculas muy grandes de ARN (llamado ARN ribosómico) y numerosas proteínas más pequeñas.
ARN ribosómico
La información genética está en el ADN. Esa información se copia en ARN.
El ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla la proteína con los aminoácidos suministrados por el ARN de transferencia.
La proteína es una cadena formada por aminoácidos. Entre los seres vivos se han descubierto hasta ahora 22 aminoácidos, aunque los más usuales son sólo 20.
El proceso es el siguiente:
El ribosoma lee tres nucleótidos del ARNm. (Un grupo de tres nucleótidos codifica un aminoácido y se llama codón).
Escoge el ARNt que porta el aminoácido correspondiente a esas tres letras.
Lee las siguientes tres letras (el siguiente codón) y ensambla el aminoácido correspondiente junto al anterior...
Y así hasta que llega un codón que indica que la proteína se acabó: es el codón de terminación.
Por ejemplo:
El ARN es éste:
AUGGCCAACGGCAUGCCUACUUAA
AUG le indica que tiene que empezar a ensamblar la proteína; es un codón de iniciación.
GCC es Alanina. Coge alanina (un aminoácido) y lo sujeta.
AAC es Arginina, lo une con la alanina.
GGC es Glicina, lo ensambla a la arginina.
AUG era el símbolo de iniciación, pero ya ha comenzado; así que lo interpreta como Metionina. Une el aminoácido metionina con la glicina anterior.
CCU es Prolina. Ensambla la prolina a la metionina.
ACU es Serina. Ensambla la serina con la prolina.
UAA es terminación. Deja de ensamblar la proteína.
Por tanto, la proteína ensamblada ha sido: Alanina-Arginina-Glicina-Metionina-Prolina-Serina
terminación
Categoría:Orgánulos celulares
category:Célula
ja:リボソーム
ko:리보솜
MielinaLa mielina es la sustancia proteica que recubre las neuronas con la finalidad de hacer más rápidas las conexiones entre unas neuronas y otras (sinapsis). Recubre una parte de las neuronas llamada axón. El nombre de "Sustancia blanca" se debe al hecho que la mielina es de color blancuzco.
La mielina (más precisamente el recubrimiento mielínico) es producida por las llamadas células de Schwann, que se enrollan numerosas veces alrededor del axón. Entre cada envoltorio de células queda un espacio llamado "nodo de Ranvier". Esta disposición de recubrimientos separados por pequeños espacios hace más veloz la transmisión de los impulsos nerviosos.
La pérdida de la mielina por enfermedades ocasiona graves trastornos del sistema nervioso, pues los impulsos eléctricos no se conducen con suficiente velocidad o se detienen en mitad de los axones.
Enfermedades de la mielina
- Esclerosis múltiple
- Mielinolisis central pontina
- Enfermedad de Marchiafava-Bignami
- Enfermedad de Baló
- Leucodistrofias
Referencias
[http://www.infodoctor.org/neuro/cap6.htm Apuntes de Neurología]
Categoría:Proteínas
Categoría:Sistema nervioso
Sistema nervioso periférico
El sistema nervioso periférico está compuesto por el sistema nervioso somático y el sistema nervioso autónomo o vegetativo.
Simplificando mucho, se dice que el simpático activa todas las funciones orgánicas (es activo), mientras que el parasimpático protege y modera el gasto de energía.
Célula de SchwannLas Células de Schwann son células que se originan en la cresta neuronal, y forman la vaina que acompaña a los axones.
Según el diámetro del axón, la célula de Schwann tendrá distinta estructura.
Los axones de pequeño diámetro, generan células amielínicas (sin mielina), que pueden alojar varios axones.
Por el contrario, los axones de mayor diámetro, generan células mielínicas, que sí poseen mielina, y envuelven al axón. Entre las células de Schwann hay zonas sin mielina, que se llaman nodos de Ranvier. La mielina se compone de capas de la membrana de Schwann.
La función de las células de Schwann consiste en hacer de aislante, mediante la mielina. Este aislante que envuelve al axón, provoca que la señal eléctrica que lo recorre no pierda intensidad. Los nodos de Ranvier también facilitan el desplazamiento de la corriente a lo largo del axón. También poseen la función de guiar el crecimiento de los axones.
Categoría:Célula
Categoría:Biología
Sistema nervioso central
El sistema nervioso central está constituido por el encéfalo y la médula espinal. Están protegidos por tres membranas (duramadre, piamadre y aracnoides), denominadas genéricamente meninges. Además, el encéfalo y la médula espinal están protegidos por envolturas óseas, que son el cráneo y la columna vertebral respectivamente.
Los huecos de estos órganos están llenos de un líquido incoloro y transparente, que recibe el nombre del líquido cefalorraquídeo. Sus funciones son muy variadas: sirve como medio de intercambio a determinadas sustancias; como sistema de eliminación de productos residuales; para mantener el equilibrio iónico adecuado y como sistema amortiguador mecánico.
Las células que forman el sistema nervioso central se disponen de tal manera que dan lugar a dos formaciones muy características: la sustancia gris, constituida por los cuerpos neuronales, y la sustancia blanca, formada principalmente por fibras nerviosas.
categoría:Sistema nervioso central
Médula espinal
La médula espinal es un cordón nervioso, blanco y cilíndrico encerrado dentro de la columna vertebral. Su función más importante es conducir, mediante las vías nerviosas de que está formada, la corriente nerviosa que conduce las sensaciones hasta el cerebro y los impulsos nerviosos que lleva las respuestas del cerebro a los músculos.
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Sistema nervioso central | Sinapsis
Es la región mas caudal del sistema nerviso central, de forma cilíndrica, alojada en el conducto raquídeo entre el borde superior del atlas hasta el borde inferior de la segunda vértebra lumbar. Actua como un centro reflejo, ademas de servir como una estructura através de la cual transcurren haces aferentes que llevan información hacia centros superiores, asi como haces eferentes que conducen información de los centros superiores hacia la motoneurona inferior.
La médula espinal está recubierta por tres envolturas; la que está íntimamente unida a ella se llama piamadre, la que viene a continuación (sobre la anterior) es la aracnoides (entre ambas queda un espacio lleno de líquido céfalorraquídeo, LCR, el espacio subaracnoideo); finalmente la tercera envoltura, duramadre, es la más resistente y está cubriendo a las anteriores, quedando un espacio entre esta última y las paredes óseas del conducto raquídeo, este espacio se llama epidural y está lleno de tejido adiposo y vasos sanguíneos. Estas cubiertas, además de servir como medio de protección, sirven como medio de sostén o soporte de la médula, ya que presentan adherencias a los huesos que la rodean.
¿Podría indicar en que parte de la médula espinal es posible practicar una punción ya sea para extraer LCR o para anestesiar las raices nerviosas sensitivas, sin correr riesgo de dañar esta estructura?
La médula espinal está alojada dentro del conducto raquídeo, y se continúa directamente hacia arriba con el bulbo raquídeo. Comienza a nivel del primer nervio cervical, a la altura del agujero occipital y se extiende hacia abajo, más o menos a la altura de la segunda vértebra lumbar, punto en el que se continúa con el filum terminale, prolongación de la piamadre.
La médula espinal es aplanada en sentido anteroposterior y muestra al corte transversal una capa externa de substancia blanca y una masa gris interna dispuesta en forma de letra H. Existe un conducto pequeño en el centro de la médula, el epéndimo, el cual se abre al cuarto ventrículo en su extremo superior y termina en fondo ciego en el extremo inferior de la médula espinal.
En la médula hay varios surcos longitudinales que sirven de límites a los haces de fibras nerviosas que la recorren. Entre estos surcos se incluyen: el surco medio anterior, más profundo,(fisura) y el surco medio posterior más superficial; el surco colateral posterior marcado por la emergencia de las raíces posteriores y el surco colateral anterior, marcado por la emergencia de las raíces anteriores de los nervios raquídeos.
Estos surcos sirven como punto de referencia para localizar los cordones anterior, lateral y posterior. En el fondo del surco medio anterior se encuentra la comisura blanca a través de la cual decusan o cruzan la vía espinotalámica y el haz piramidal directo. Los cordones, a su vez, constan de fascículos, que contienen algunas vías ascendentes que van al cerebro y parten de la médula espinal y algunas vías descendentes que vienen del cerebro hacia la médula.
En la substancia gris se observan las astas anteriores o ventrales y las astas posteriores o dorsales. El asta anterior contiene cuerpos celulares a partir de los cuales se originan las fibras motoras (eferentes) de los nervios raquídeos. El asta posterior contiene cuerpos celulares a partir de los cuales fibras ascendentes (aferentes) pasan a niveles más altos de la médula espinal o del encéfalo. Además entre el asta anterior y posterior, a cada lado, se encuentra el asta lateral (segmento toráxico), elemento que representa núcleos del sistema nervioso autónomo o vegetativo. La substancia gris también contiene un gran número de interneuronas que conectan con motoneuronas del mismo lado y del lado opuesto ya sea del mismo segmento o de segmentos adyacentes, permitiendo respuestas más complejas.
La médula espinal funciona para mensajes que van al cerebro y los que provienen de él. Su función se hace posible gracias a los haces ascendentes y descendentes. El nombre de cada haz suele ser lo suficientemente descriptivo para indicar el cordón en el cual viaja, la localización de sus células de origen y el nivel de localización de su terminación axónica. Por ejemplo, se puede concluir que en el haz espinotalámico lateral, que transmite información aferente de dolor y temperatura, las fibras viajan en el cordón lateral de la médula, las células de origen están situadas dentro de la médula, y las prolongaciones terminales de los axones se conectan con otras neuronas en un nivel talámico.
Si se hace un corte transversal de la médula, se observará en el centro una estructura en forma de "H", Ésta corresponde a una gran cantidad de cuerpos celulares que forman lo que se llama sustancia gris, allí estarán por lo tanto, todos los centros nerviosos. Las astas anteriores de esta "H", tienen una función motora mientras que las astas posteriores tienen una función sensitiva.
Rodeando a la sustancia gris, se observa la sustancia blanca, que está formada por fibras nerviosas (fundamentalmente axones) mielínicas. Esta sustancia blanca está formada por los llamados cordones, de los cuales existen uno posterior, uno anterior y dos laterales. A través de ellos, transcurren haces de fibras que llevarán impulsos nerviosos hacia centros superiores o a la inversa; por ejemplo, los haces espino-talámicos que llevan información de dolor, temperatura, tacto grueso (hacia tálamo) van por los cordones laterales; los haces gracilis y cuneatus que llevan información de tacto fino y propiocepción conciente hacia centros superiores (bulbo), transcurren por cordones posteriores. De las vías descendentes los haces piramidales que llevan eferencias (corticales) a los centros motores de la médula, transcurre por los cordónes lateral y anterior.
Vías aferentes o sensitivas
Vía para el dolor y temperatura. La primera neurona de la vía es una neurona sensitiva unipolar localizada en un ganglio raquídeo. Las aferencias llegan a la neurona sensitiva a través de la prolongación periférica de dicha neurona, luego son trasmitidas por la prolongación central (axón) a través de la raíz posterior hacia la médula espinal, antes de entrar a las astas posteriores los axones ascienden varios segmentos formando el haz póstero lateral para luego penetrar en la sustancia gelatinosa (cabeza de astas posteriores) y sinaptar allí con la segunda neurona de la vía. La segunda neurona envía su axón hacia el lado opuesto decusándose en la comisura blanca anterior y constituyendo luego el haz espinotalámico lateral el cual asciende por el cordón lateral de la médula, por el bulbo, la protuberancia y el mesencéfalo hasta alcanzar el tálamo; en esta estructura se produce la segunda sinapsis con la tercera neurona de la vía la cual proyecta su axón a través de la cápsula interna hacia la corteza de la circunvolución postcentral (postrolándica). Cuando la información llega a la corteza se tiene plena conciencia de dolor frío o calor en la región de donde partió el estímulo.
Vía eferente o motora
Vía cortico espinal . Esta vía permite el inicio de los movimientos voluntarios que un individuo puede realizar. Se inicia en la corteza cerebral motora primaria ubicada en la circunvolución precentral (prerolándica). Las neuronas de allí envian sus axones a través de la cápsula interna, transcurriendo luego por el pedúnculo cerebral, protuberancia y bulbo raquídeo (haz piramidal); en el extemo caudal del bulbo el 90% de los axones se decusan hacia el lado opuesto para luego descender en el cordón lateral como haces córtico espinales laterales o cruzados. El 10 % de los axones que no se decusaron descienden por los cordones anteriores como haces corticoespinales anteriores o directos. Al llegar a la motoneurona inferior (asta anterior) los axones sinaptan con ella, desde allí el impulso cursa por la raiz anterior, nervio raquídeo para luego terminar en el músculo estriado. De este modo se inicia el movimiento voluntario correspondiente. Es necesario considerar que en la coordinación y calidad del movimiento intervienen muchas otras estructuras como los núcleos basales, del tronco encefálico y el cerebelo, que permiten realizar movimientos precisos, armónicos y coordinados.
Nervios raquídeos
La médula espinal tiene 31 pares de nervios raquídeos. Cada nervio posee dos raíces, una anterior y otra posterior. Las raíces anteriores son eferentes (motoras), y "salen" de la médula; las raíces posteriores son aferentes (sensitivas), y "entran" a la médula.
Los cuerpos de las neuronas cuyos axones forman las raíces anteriores están en el asta anterior de la substancia gris de la médula; se llaman células del asta anterior. Por otra parte, los cuerpos de las neuronas cuyos axones forman las raíces posteriores están fuera de la médula. Estos grupos de cuerpos celulares se llaman ganglios raquídeos (o de las raíces posteriores), y cada nervio raquídeo posee uno de ellos; los ganglios se apoyan sobre los pedículos vertebrales. El nervio raquídeo que consta de varios miles de fibras aferentes y eferentes se forma apenas distal al ganglio raquídeo, o sea, exactamente en del agujero de conjunción de la columna vertebral.
Es la región mas caudal del sistema nerviso central, de forma cilíndrica, alojada en el conducto raquídeo entre el borde superior del atlas hasta el borde inferior de la segunda vértebra lumbar. Actua como un centro reflejo, ademas de servir como una estructura através de la cual transcurren haces aferentes que llevan información hacia centros superiores, asi como haces eferentes que conducen información de los centros superiores hacia la motoneurona inferior.
La médula espinal está recubierta por tres envolturas; la que está íntimamente unida a ella se llama piamadre, la que viene a continuación (sobre la anterior) es la aracnoides (entre ambas queda un espacio lleno de líquido céfalorraquídeo, LCR, el espacio subaracnoideo); finalmente la tercera envoltura, duramadre, es la más resistente y está cubriendo a las anteriores, quedando un espacio entre esta última y las paredes óseas del conducto raquídeo, este espacio se llama epidural y está lleno de tejido adiposo y vasos sanguíneos. Estas cubiertas, además de servir como medio de protección, sirven como medio de sostén o soporte de la médula, ya que presentan adherencias a los huesos que la rodean.
¿Podría indicar en que parte de la médula espinal es posible practicar una punción ya sea para extraer LCR o para anestesiar las raices nerviosas sensitivas, sin correr riesgo de dañar esta estructura?
La médula espinal está alojada dentro del conducto raquídeo, y se continúa directamente hacia arriba con el bulbo raquídeo. Comienza a nivel del primer nervio cervical, a la altura del agujero occipital y se extiende hacia abajo, más o menos a la altura de la segunda vértebra lumbar, punto en el que se continúa con el filum terminale, prolongación de la piamadre.
La médula espinal es aplanada en sentido anteroposterior y muestra al corte transversal una capa externa de substancia blanca y una masa gris interna dispuesta en forma de letra H. Existe un conducto pequeño en el centro de la médula, el epéndimo, el cual se abre al cuarto ventrículo en su extremo superior y termina en fondo ciego en el extremo inferior de la médula espinal.
En la médula hay varios surcos longitudinales que sirven de límites a los haces de fibras nerviosas que la recorren. Entre estos surcos se incluyen: el surco medio anterior, más profundo,(fisura) y el surco medio posterior más superficial; el surco colateral posterior marcado por la emergencia de las raíces posteriores y el surco colateral anterior, marcado por la emergencia de las raíces anteriores de los nervios raquídeos.
Estos surcos sirven como punto de referencia para localizar los cordones anterior, lateral y posterior. En el fondo del surco medio anterior se encuentra la comisura blanca a través de la cual decusan o cruzan la vía espinotalámica y el haz piramidal directo. Los cordones, a su vez, constan de fascículos, que contienen algunas vías ascendentes que van al cerebro y parten de la médula espinal y algunas vías descendentes que vienen del cerebro hacia la médula.
En la substancia gris se observan las astas anteriores o ventrales y las astas posteriores o dorsales. El asta anterior contiene cuerpos celulares a partir de los cuales se originan las fibras motoras (eferentes) de los nervios raquídeos. El asta posterior contiene cuerpos celulares a partir de los cuales fibras ascendentes (aferentes) pasan a niveles más altos de la médula espinal o del encéfalo. Además entre el asta anterior y posterior, a cada lado, se encuentra el asta lateral (segmento toráxico), elemento que representa núcleos del sistema nervioso autónomo o vegetativo. La substancia gris también contiene un gran número de interneuronas que conectan con motoneuronas del mismo lado y del lado opuesto ya sea del mismo segmento o de segmentos adyacentes, permitiendo respuestas más complejas.
La médula espinal funciona para mensajes que van al cerebro y los que provienen de él. Su función se hace posible gracias a los haces ascendentes y descendentes. El nombre de cada haz suele ser lo suficientemente descriptivo para indicar el cordón en el cual viaja, la localización de sus células de origen y el nivel de localización de su terminación axónica. Por ejemplo, se puede concluir que en el haz espinotalámico lateral, que transmite información aferente de dolor y temperatura, las fibras viajan en el cordón lateral de la médula, las células de origen están situadas dentro de la médula, y las prolongaciones terminales de los axones se conectan con otras neuronas en un nivel talámico.
Si se hace un corte transversal de la médula, se observará en el centro una estructura en forma de "H", Ésta corresponde a una gran cantidad de cuerpos celulares que forman lo que se llama sustancia gris, allí estarán por lo tanto, todos los centros nerviosos. Las astas anteriores de esta "H", tienen una función motora mientras que las astas posteriores tienen una función sensitiva.
Rodeando a la sustancia gris, se observa la sustancia blanca, que está formada por fibras nerviosas (fundamentalmente axones) mielínicas. Esta sustancia blanca está formada por los llamados cordones, de los cuales existen uno posterior, uno anterior y dos laterales. A través de ellos, transcurren haces de fibras que llevarán impulsos nerviosos hacia centros superiores o a la inversa; por ejemplo, los haces espino-talámicos que llevan información de dolor, temperatura, tacto grueso (hacia tálamo) van por los cordones laterales; los haces gracilis y cuneatus que llevan información de tacto fino y propiocepción conciente hacia centros superiores (bulbo), transcurren por cordones posteriores. De las vías descendentes los haces piramidales que llevan eferencias (corticales) a los centros motores de la médula, transcurre por los cordónes lateral y anterior.
Vías aferentes o sensitivas
Vía para el dolor y temperatura. La primera neurona de la vía es una neurona sensitiva unipolar localizada en un ganglio raquídeo. Las aferencias llegan a la neurona sensitiva a través de la prolongación periférica de dicha neurona, luego son trasmitidas por la prolongación central (axón) a través de la raíz posterior hacia la médula espinal, antes de entrar a las astas posteriores los axones ascienden varios segmentos formando el haz póstero lateral para luego penetrar en la sustancia gelatinosa (cabeza de astas posteriores) y sinaptar allí con la segunda neurona de la vía. La segunda neurona envía su axón hacia el lado opuesto decusándose en la comisura blanca anterior y constituyendo luego el haz espinotalámico lateral el cual asciende por el cordón lateral de la médula, por el bulbo, la protuberancia y el mesencéfalo hasta alcanzar el tálamo; en esta estructura se produce la segunda sinapsis con la tercera neurona de la vía la cual proyecta su axón a través de la cápsula interna hacia la corteza de la circunvolución postcentral (postrolándica). Cuando la información llega a la corteza se tiene plena conciencia de dolor frío o calor en la región de donde partió el estímulo.
Vía eferente o motora
Vía cortico espinal . Esta vía permite el inicio de los movimientos voluntarios que un individuo puede realizar. Se inicia en la corteza cerebral motora primaria ubicada en la circunvolución precentral (prerolándica). Las neuronas de allí envian sus axones a través de la cápsula interna, transcurriendo luego por el pedúnculo cerebral, protuberancia y bulbo raquídeo (haz piramidal); en el extemo caudal del bulbo el 90% de los axones se decusan hacia el lado opuesto para luego descender en el cordón lateral como haces córtico espinales laterales o cruzados. El 10 % de los axones que no se decusaron descienden por los cordones anteriores como haces corticoespinales anteriores o directos. Al llegar a la motoneurona inferior (asta anterior) los axones sinaptan con ella, desde allí el impulso cursa por la raiz anterior, nervio raquídeo para luego terminar en el músculo estriado. De este modo se inicia el movimiento voluntario correspondiente. Es necesario considerar que en la coordinación y calidad del movimiento intervienen muchas otras estructuras como los núcleos basales, del tronco encefálico y el cerebelo, que permiten realizar movimientos precisos, armónicos y coordinados.
Nervios raquídeos
La médula espinal tiene 31 pares de nervios raquídeos. Cada nervio posee dos raíces, una anterior y otra posterior. Las raíces anteriores son eferentes (motoras), y "salen" de la médula; las raíces posteriores son aferentes (sensitivas), y "entran" a la médula.
Los cuerpos de las neuronas cuyos axones forman las raíces anteriores están en el asta anterior de la substancia gris de la médula; se llaman células del asta anterior. Por otra parte, los cuerpos de las neuronas cuyos axones forman las raíces posteriores están fuera de la médula. Estos grupos de cuerpos celulares se llaman ganglios raquídeos (o de las raíces posteriores), y cada nervio raquídeo posee uno de ellos; los ganglios se apoyan sobre los pedículos vertebrales. El nervio raquídeo que consta de varios miles de fibras aferentes y eferentes se forma apenas distal al ganglio raquídeo, o sea, exactamente en del agujero de conjunción de la columna vertebral.
Es la región mas caudal del sistema nerviso central, de forma cilíndrica, alojada en el conducto raquídeo entre el borde superior del atlas hasta el borde inferior de la segunda vértebra lumbar. Actua como un centro reflejo, ademas de servir como una estructura através de la cual transcurren haces aferentes que llevan información hacia centros superiores, asi como haces eferentes que conducen información de los centros superiores hacia la motoneurona inferior.
La médula espinal está recubierta por tres envolturas; la que está íntimamente unida a ella se llama piamadre, la que viene a continuación (sobre la anterior) es la aracnoides (entre ambas queda un espacio lleno de líquido céfalorraquídeo, LCR, el espacio subaracnoideo); finalmente la tercera envoltura, duramadre, es la más resistente y está cubriendo a las anteriores, quedando un espacio entre esta última y las paredes óseas del conducto raquídeo, este espacio se llama epidural y está lleno de tejido adiposo y vasos sanguíneos. Estas cubiertas, además de servir como medio de protección, sirven como medio de sostén o soporte de la médula, ya que presentan adherencias a los huesos que la rodean.
¿Podría indicar en que parte de la médula espinal es posible practicar una punción ya sea para extraer LCR o para anestesiar las raices nerviosas sensitivas, sin correr riesgo de dañar esta estructura?
La médula espinal está alojada dentro del conducto raquídeo, y se continúa directamente hacia arriba con el bulbo raquídeo. Comienza a nivel del primer nervio cervical, a la altura del agujero occipital y se extiende hacia abajo, más o menos a la altura de la segunda vértebra lumbar, punto en el que se continúa con el filum terminale, prolongación de la piamadre.
La médula espinal es aplanada en sentido anteroposterior y muestra al corte transversal una capa externa de substancia blanca y una masa gris interna dispuesta en forma de letra H. Existe un conducto pequeño en el centro de la médula, el epéndimo, el cual se abre al cuarto ventrículo en su extremo superior y termina en fondo ciego en el extremo inferior de la médula espinal.
En la médula hay varios surcos longitudinales que sirven de límites a los haces de fibras nerviosas que la recorren. Entre estos surcos se incluyen: el surco medio anterior, más profundo,(fisura) y el surco medio posterior más superficial; el surco colateral posterior marcado por la emergencia de las raíces posteriores y el surco colateral anterior, marcado por la emergencia de las raíces anteriores de los nervios raquídeos.
Estos surcos sirven como punto de referencia para localizar los cordones anterior, lateral y posterior. En el fondo del surco medio anterior se encuentra la comisura blanca a través de la cual decusan o cruzan la vía espinotalámica y el haz piramidal directo. Los cordones, a su vez, constan de fascículos, que contienen algunas vías ascendentes que van al cerebro y parten de la médula espinal y algunas vías descendentes que vienen del cerebro hacia la médula.
En la substancia gris se observan las astas anteriores o ventrales y las astas posteriores o dorsales. El asta anterior contiene cuerpos celulares a partir de los cuales se originan las fibras motoras (eferentes) de los nervios raquídeos. El asta posterior contiene cuerpos celulares a partir de los cuales fibras ascendentes (aferentes) pasan a niveles más altos de la médula espinal o del encéfalo. Además entre el asta anterior y posterior, a cada lado, se encuentra el asta lateral (segmento toráxico), elemento que representa núcleos del sistema nervioso autónomo o vegetativo. La substancia gris también contiene un gran número de interneuronas que conectan con motoneuronas del mismo lado y del lado opuesto ya sea del mismo segmento o de segmentos adyacentes, permitiendo respuestas más complejas.
La médula espinal funciona para mensajes que van al cerebro y los que provienen de él. Su función se hace posible gracias a los haces ascendentes y descendentes. El nombre de cada haz suele ser lo suficientemente descriptivo para indicar el cordón en el cual viaja, la localización de sus células de origen y el nivel de localización de su terminación axónica. Por ejemplo, se puede concluir que en el haz espinotalámico lateral, que transmite información aferente de dolor y temperatura, las fibras viajan en el cordón lateral de la médula, las células de origen están situadas dentro de la médula, y las prolongaciones terminales de los axones se conectan con otras neuronas en un nivel talámico.
Si se hace un corte transversal de la médula, se observará en el centro una estructura en forma de "H", Ésta corresponde a una gran cantidad de cuerpos celulares que forman lo que se llama sustancia gris, allí estarán por lo tanto, todos los centros nerviosos. Las astas anteriores de esta "H", tienen una función motora mientras que las astas posteriores tienen una función sensitiva.
Rodeando a la sustancia gris, se observa la sustancia blanca, que está formada por fibras nerviosas (fundamentalmente axones) mielínicas. Esta sustancia blanca está formada por los llamados cordones, de los cuales existen uno posterior, uno anterior y dos laterales. A través de ellos, transcurren haces de fibras que llevarán impulsos nerviosos hacia centros superiores o a la inversa; por ejemplo, los haces espino-talámicos que llevan información de dolor, temperatura, tacto grueso (hacia tálamo) van por los cordones laterales; los haces gracilis y cuneatus que llevan información de tacto fino y propiocepción conciente hacia centros superiores (bulbo), transcurren por cordones posteriores. De las vías descendentes los haces piramidales que llevan eferencias (corticales) a los centros motores de la médula, transcurre por los cordónes lateral y anterior.
Vías aferentes o sensitivas
Vía para el dolor y temperatura. La primera neurona de la vía es una neurona sensitiva unipolar localizada en un ganglio raquídeo. Las aferencias llegan a la neurona sensitiva a través de la prolongación periférica de dicha neurona, luego son trasmitidas por la prolongación central (axón) a través de la raíz posterior hacia la médula espinal, antes de entrar a las astas posteriores los axones ascienden varios segmentos formando el haz póstero lateral para luego penetrar en la sustancia gelatinosa (cabeza de astas posteriores) y sinaptar allí con la segunda neurona de la vía. La segunda neurona envía su axón hacia el lado opuesto decusándose en la comisura blanca anterior y constituyendo luego el haz espinotalámico lateral el cual asciende por el cordón lateral de la médula, por el bulbo, la protuberancia y el mesencéfalo hasta alcanzar el tálamo; en esta estructura se produce la segunda sinapsis con la tercera neurona de la vía la cual proyecta su axón a través de la cápsula interna hacia la corteza de la circunvolución postcentral (postrolándica). Cuando la información llega a la corteza se tiene plena conciencia de dolor frío o calor en la región de donde partió el estímulo.
Vía eferente o motora
Vía cortico espinal . Esta vía permite el inicio de los movimientos voluntarios que un individuo puede realizar. Se inicia en la corteza cerebral motora primaria ubicada en la circunvolución precentral (prerolándica). Las neuronas de allí envian sus axones a través de la cápsula interna, transcurriendo luego por el pedúnculo cerebral, protuberancia y bulbo raquídeo (haz piramidal); en el extemo caudal del bulbo el 90% de los axones se decusan hacia el lado opuesto para luego descender en el cordón lateral como haces córtico espinales laterales o cruzados. El 10 % de los axones que no se decusaron descienden por los cordones anteriores como haces corticoespinales anteriores o directos. Al llegar a la motoneurona inferior (asta anterior) los axones sinaptan con ella, desde allí el impulso cursa por la raiz anterior, nervio raquídeo para luego terminar en el músculo estriado. De este modo se inicia el movimiento voluntario correspondiente. Es necesario considerar que en la coordinación y calidad del movimiento intervienen muchas otras estructuras como los núcleos basales, del tronco encefálico y el cerebelo, que permiten realizar movimientos precisos, armónicos y coordinados.
Nervios raquídeos
La médula espinal tiene 31 pares de nervios raquídeos. Cada nervio posee dos raíces, una anterior y otra posterior. Las raíces anteriores son eferentes (motoras), y "salen" de la médula; las raíces posteriores son aferentes (sensitivas), y "entran" a la médula.
Los cuerpos de las neuronas cuyos axones forman las raíces anteriores están en el asta anterior de la substancia gris de la médula; se llaman células del asta anterior. Por otra parte, los cuerpos de las neuronas cuyos axones forman las raíces posteriores están fuera de la médula. Estos grupos de cuerpos celulares se llaman ganglios raquídeos (o de las raíces posteriores), y cada nervio raquídeo posee uno de ellos; los ganglios se apoyan sobre los pedículos vertebrales. El nervio raquídeo que consta de varios miles de fibras aferentes y eferentes se forma apenas distal al ganglio raquídeo, o sea, exactamente en del agujero de conjunción de la columna vertebral.
Categoría:Sistema nervioso central
ja:脊髄
Orgánulo
Los orgánulos son componentes de las células eucariotas que tienen una forma y unas funciones bien definidas y diferenciadas.
Los orgánulos son de varias clases.
# Orgánulos autogenéticos, desarrollados filogenética y ontogenéticamente de la complejización de estructuras previas.
# Orgánulos de origen endosimbiótico, procedentes de la simbiosis con otros organismos.
Orgánulos autogenéticos
Las células eucariotas tiene un citoesqueleto complejo y dinámico. En esto se basa su capacidad para sostener estructuras membranosas complejas, así como para realizar desplazamientos internos y cambios de localización, orientación o forma de sus partes.
- Sistema de endomembranas. Es un conjunto de estructuras organulares basadas en vesículas o vacuolas como el retículo endoplasmático, liso o rugoso, los dictiosomas del aparato de Golgi o los lisosomas. La parte fundamental de la envoltura nuclear se interpreta como una vesícula del retículo endoplasmático, y debe considerse en este capítulo.
- Estructuras especializadas del citoesqueleto. En este capítulo entran los centriolos y los relacionados corpúsculos basales, así como el axonema de los cilios y de los flagelos. (#;-/).
Orgánulos endosimbióticos
Orgánelos incorporados a la célula eucariota inicialmente como bacterias endosimbiontes. Los orgánelos de origen endosimbiótico tienen su propio genoma, su propia maquinaria de síntesis proteica, incluidos ribosomas, y se multiplican por bipartición, de manera que si se extirpan experimentalmente de una célula, no pueden volver a formarse.
- Mitocondrias. Todos los eucariontes examinados tienen mitocondrias, orgánulos derivados de ellas, como los hidrogenosomas, o al menos restos de genes mitocondriales incorporados al genoma nuclear.
- Plastos. Hay dos clases de plastos, los primarios derivan de cianobacterias por endosimbiosis y los ecundarios por endosimbiosis de células eucariotas ya dotadas de plasto. Éstos últimos son mucho más complejos. Los plastos se han designado muy a a menudo con otrso nombres en función de su pigmentación o del grupo en que se presenta, Cloroplasto es usado por muchos como si todos los plastos debieran llamarse así.
Véase también
- Célula eucariota
- Endosimbiosis
- Citoesqueleto
Categoría:Célula
MacromoléculaLas macromoléculas son moléculas que tienen una masa molecular elevada, formada por un gran número de átomos. Generalmente podemos describirlas como la repetición de una o unas pocas unidades mínimas o monómeros, formando los polímeros. A menudo el término macromolécula se refiere a las moléculas que contienen más de 100 átomos. Pueden ser tanto orgánicas como inorgánicas, y se encuentran algunas de gran relevancia en el campo de la bioquímica, al estudiar las biomoléculas. Dentro de las moléculas orgánicas sintéticas encontramos a los plásticos.
Lista de macromoléculas
- Proteína
- ADN
- Nanotubo de carbono
Véase también
- Unidad de masa atómica
- Polímero
Categoría:Química
ja:高分子
ko:고분자
Microtúbulo
Los microtúbulos son estructuras tubulares de 25 nanómetros de diámetro que se originan alrededor del centrosoma (zona electrodensa perinuclear) y que se extienden a lo largo de todo el citoplasma. Están formadas por la polimerización de un dímero de dos proteínas globulares (alfa y beta tubulina).
Los microtúbulos intervienen en diversos procesos celulares que involucran desplazamiento de vesículas de secreción, movimiento de orgánulos, transporte intracelular de sustancias, así como en la división (mitosis y meiosis) y que junto con los microfilamentos y los filamentos intermedios forman el citoesqueleto.
Categoría:Célula
categoría:Orgánulos celulares
ja:微小管
CitoesqueletoEl citoesqueleto es un entramado tridimensional de microtúbulos y microfilamentos que proveen el soporte interno para las células, anclan las estructuras internas de la misma e interviene en los fenómenos de movimiento celular y en su división.
Es una estructura dinámica que mantiene la forma de la célula, facilita la movilidad celular (usando estructuras como los cilios y los flagelos), y desempeña un importante papel tanto en el transporte intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesículas y organelas) y en la división celular.
El citoesqueleto eucariota
Las células eucariotas tienen tres tipos de filamentos citoesqueléticos.
De unos 7 nm de diámetro, estos filamentos se componen de dos cadenas de actina, que forman una hélice. Su mayor concentración se encuentra justo por debajo de la membrana plasmática, porque una de sus funciones es mantener la forma de la célula; forman protuberancias citoplasmáticas (como pseudópodos y microvilli). Otras funciones son: participar en las uniones intercelulares o de células con la matriz, la transducción de señales y la movilidad celular (en el caso de las células musculares, y junto con la miosina, permiten la contracción muscular).
Filamentos intermedios
Son unos filamentos de unos 8-11 nm de diámetro, y son los componentes del citoesqueleto más estables (por sus fuertes enlaces), y heterogéneos. Su función principal es la organización de la estructura tridimensional interna de la célula (por ejemplo, forman parte de la envuelta nuclear y de los sarcómeros). También participan en algunas uniones intercelulares de la célula.
Las proteínas que lo conforman dependen del tejido en el que se hallen, por ejemplo en pelo y uñas la queratina
Microtúbulos
Categoría:Biología
Receptor celularEn Citología, se denomina receptores a las zonas celulares que permiten la interacción de determinadas sustancias con los mecanismos del metabolismo celular.
Los receptores son proteínas o glicoproteínas presentes en la membrana celular, en la membrana de las organelas o en el citosol celular, a las que se unen específicamente otras sustancias químicas llamadas moléculas señalizadoras, como la hormonas y los neurotransmisores. La unión de una molécula señalizadora a sus receptores específicos desencadena una serie de reacciones en el interior de las células cuyo resultado final es un cambio en la actividad metabólica de las células.
Adenosín trifosfato
La adenosina trifostato (ATP) es una molécula que consta de una purina (adenina), un azúcar (ribosa), y tres grupos fosfato. Gran cantidad de energía para las funciones biológicas se almacena en los enlaces de alta energía que unen los grupos fosfato y se liberan cuando uno o dos de los fosfatos se separan de las moléculas de ATP. El compuesto resultante de la pérdida de un fosfato se llama difosfato de adenosina, adenosín difosfato o ADP; si se pierden dos se llama monofosfato de adenosina, adenosín monofosfato o AMP, respectivamente.
ATP y metabolismo
El acoplamiento entre las reacciones exergónicas (que liberan energía al medio) y endergónicas (que gastan energía del medio) en los seres vivos se realiza a través del ATP. Por eso se le conoce como moneda de intercambio energético celular.
La mayoría de los organismos nos alimentamos de metabolitos complejos (proteínas, lípidos, glúcidos...) que degradamos a lo largo del tracto intestinal. De modo que a las células llegan metabolitos complejos, pero no tan complejos como los ingeridos.
En la célula van a ser oxidados por una serie de reacciones químicas degradativas -> catabolismo.
Como productos del catabolismo se obtienen metabolitos simples y energía. Ambos con los precursores para la síntesis de los componentes celulares. Todo el conjunto de reacciones de síntesis se llama anabolismo.
En el catabolismo: oxidación; liberación de electrones que serán captados por unos transportadores de electrones como el NAD+ (que al aceptar electrones se reduce a NADH).
Por otra parte, la energía liberada quedará retenida en su mayoría en el ATP.
La síntesis (anabolismo) de los compuestos celulares se realizará con los metabolitos simples, utilizando la energía contenida en el ATP y los electrones contenidos en el NADH, ya que éste es un proceso reductivo (toma electrones).
El ATP es esa moneda de intercambio energético debido a su estructura química. Cuando se hidroliza libera mucha energía que va a ser captada por las enzimas que catalizan las reacciones de biosíntesis.
¿Porqué tienen los enlaces del ATP tanta tendencia a hidrolizarse?
Veamos la molécula de ATP y su hidrólisis a ADP + Pi:
Imagen:atp2.jpg
Se puede representar así:
A-P~P~P
Donde “~” son los enlaces anhídrido de ácido, que son de alta energía. En la hidrólisis del Atp se está hidrolizando uno de esos enlaces anhídrido de ácido. Esto libera gran energía, concretamente 7'7kcal/mol. Es decir:
:ΛG = -7,7 kcal/mol
Es una reacción muy exergónica. Su es 11.
Así se comprende que el ATP tiene tendencia a hidrolizarse de forma natural y liberar energía.
Razones químicas de la tendencia a la hidrólisis del ATP
Las razones químicas de esa tendencia son tres:
#Energía de estabilización por resonancia: viene dada por la deslocalización electrónica, es decir, que debido a la distinta electronegatividad entre el P y el O, existe un desplazamiento de los electrones de los dobles enlaces hacia el O. En enlace doble tienen cierto carácter de sencillo y viceversa.
Pues bien, la energía de estabilización por resonancia es más alta en los productos de hidrólisis que en el ATP. Se debe fundamentalmente a que los electrones π (los puntos rojos en los O) de los oxígenos puente entre los P son fuertemente atraídos por los grupos fosfóricos.
La competencia por los electrones π crea una tensión en la molécula; ésta es evidentemente menor (o está ausente) en los productos de hidrólisis. Por lo tanto hay mayor energía de estabilización por resonancia en los productos de hidrólisis.
#Tensión eléctrica entre las cargas negativas vecinas existente en el ATP (las flechas entre los O de los Pi). Esa tensión es evidentemente menor en los productos de hidrólisis.
#Solvatación: la tendencia natural es hacia una mayor solvatación. La energía de solvatación es mayor en los productos de hidrólisis que en el ATP.
En la célula existen muchos enlaces de alta energía, la mayoría de los cuales son enlaces fosfato. El ATP ocupa una posición intermedia entre los fosfatos de alta energía.
categoría:Respiración celular
ja:アデノシン三リン酸
ko:아데노신삼인산
TubulinaLa tubulina es una proteína globular de 55 Kdalton responsable de uno de los principales componentes del citoesqueleto, los microtúbulos.
Existen varias tubulinas dependiendo de diferentes expresiones genéticas o a diferentes modificaciones postraduccionales. Para la generación de un microtúbulo se requiere, gamma tubulina rodeando el centrosoma y usando a ella como molde se empiezan a asociar los dímeros de alfa y beta tubulina generándose así el microtúbulo creciente
Categoría:Proteínas
ja:チューブリン
Sinapsis
Las sinapsis son las uniones que se producen entre el axón de una neurona y las dendritas o cuerpo celular de otra neurona. La actividad de una neurona influye en las neuronas con las que está conectada. Puede ser química o eléctrica, y excitadora o inhibidora.
El espacio intersináptico posee un tamaño entre 20-50nm.
La sinapsis química consiste en la liberación de moléculas especializadas, llamadas neurotransmisores, los cuales son almacenados únicamente en el extremo de los axones en las vesículas sinápticas (pequeñas esferas de 10-20nm). Estos neurotransmisores son activados por el ingreso de iones de Calcio al interior del axón. Aquellas moléculas especializadas son liberadas cuando un estímulo eléctrico llega a la punta del axón, para posteriormente cruzar el espacio intersináptico y llegar al otro extremo de la neurona postsináptica en donde reacciona con quimioreceptores. Estas reacciones provocan la modificación en el comportamiento de la membrana celular permitiendo así el traspaso del impulso nervioso de una neurona a otra.
Sistema nervioso central
Categoría:Glosario de términos médicos
ja:シナプス
IónEn química, se conoce como ion a un átomo o una molécula cargados eléctricamente, debido a que ha ganado o perdido electrones de su dotación normal, lo que se conoce como ionización. También suele llamársele molécula libre.
Los iones cargados negativamente, producidos por la ganancia de electrones, se conocen como aniones (que son atraídos por el ánodo) y los cargados positivamente, consecuencia de una pérdida de electrones, se conocen como cationes (los que son atraídos por el cátodo).
La palabra "ion" proviene del griego ion, participio presente de ienai "ir", de ahí "el que va".
"Anión" y "catión" significan:
Anión:"El que va hacia arriba".
Catión:"El que va hacia abajo".
"Ánodo" y "cátodo" son:
Ánodo:"El camino hacia arriba".
Cátodo:"El camino hacia abajo".
(hodos=camino, vía).
Para simples electrones en el vacío, existen constantes físicas asociadas con el proceso de ionización. La energía necesaria para quitarle electrones a un átomo se denomina energía de ionización y el potencial eléctrico equivalente (es decir, la energía dividida por la carga de un único electrón) se conoce como el potencial de ionización. Estos términos también se emplean para describir la ionización de las moléculas y los sólidos, pero los valores no son constantes debido a que la ionización puede resultar afectada por la temperatura, la química y la geometría local.
Categoría:Química
ja:イオン
ko:이온
ms:Ion
simple:Ion
MielinaLa mielina es la sustancia proteica que recubre las neuronas con la finalidad de hacer más rápidas las conexiones entre unas neuronas y otras (sinapsis). Recubre una parte de las neuronas llamada axón. El nombre de "Sustancia blanca" se debe al hecho que la mielina es de color blancuzco.
La mielina (más precisamente el recubrimiento mielínico) es producida por las llamadas células de Schwann, que se enrollan numerosas veces alrededor del axón. Entre cada envoltorio de células queda un espacio llamado "nodo de Ranvier". Esta disposición de recubrimientos separados por pequeños espacios hace más veloz la transmisión de los impulsos nerviosos.
La pérdida de la mielina por enfermedades ocasiona graves trastornos del sistema nervioso, pues los impulsos eléctricos no se conducen con suficiente velocidad o se detienen en mitad de los axones.
Enfermedades de la mielina
- Esclerosis múltiple
- Mielinolisis central pontina
- Enfermedad de Marchiafava-Bignami
- Enfermedad de Baló
- Leucodistrofias
Referencias
[http://www.infodoctor.org/neuro/cap6.htm Apuntes de Neurología]
Categoría:Proteínas
Categoría:Sistema nervioso
Potasio
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| General |
| Nombre, símbolo, número | Potasio, K, 19 |
| Serie química | Metales alcalinos |
| Grupo, periodo, bloque | 1, 4 , s |
| Densidad, dureza Mohs | 856 kg/m³, 0,4 |
| Apariencia | Blanco plateado
125px |
| Propiedades atómicas |
| Peso atómico | 39,0983 uma |
| Radio medio† | 220 pm |
| Radio atómico calculado | 243 pm |
| Radio covalente | 196 pm |
| Radio de Van der Waals | 275 pm |
| Configuración electrónica | Ar]4s¹ |
| Estados de oxidación (óxido) | 1 (base fuerte) |
| Estructura cristalina | Cúbica centrada en el cuerpo |
| Propiedades físicas |
| Estado de la materia | Sólido |
| Punto de fusión | 336,53 K |
| Punto de ebullición | 1032 K |
| Entalpía de vaporización | 79,87 kJ/mol |
| Entalpía de fusión | 2,334 kJ/mol |
| Presión de vapor | 1,06×10-4 Pa a 336,5 K |
| Velocidad del sonido | 2000 m/s a 293,15 K |
| Información diversa |
| Electronegatividad | 0,82 (Pauling) |
| Calor específico | 757 J/(kg·K) |
| Conductividad eléctrica | 13,9 106 m-1·Ω-1 |
| Conductividad térmica | 102,4 W/(m·K) |
| 1° potencial de ionización | 418,8 kJ/mol |
| 2° potencial de ionización | 3052 kJ/mol |
| 3° potencial de ionización | 4420 kJ/mol |
| 4° potencial de ionización | 5877 kJ/mol |
| 5° potencial de ionización | 7975 kJ/mol |
| 6° potencial de ionización | 9590 kJ/mol |
| 7° potencial de ionización | 11343 kJ/mol |
| 8° potencial de ionización | 14944 kJ/mol |
| 9° potencial de ionización | 16963,7 kJ/mol |
| 10° potencial de ionización | 48610 kJ/mol |
| Isótopos más estables |
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El potasio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es K (del latín Kalium) y cuyo número atómico es 19. Es un metal alcalino, blanco-plateado que abunda en la naturaleza, en los elementos relacionados con el agua salada y otros minerales. Se oxida rápidamente en el aire, es muy reactivo, especialmente en agua, y se parece químicamente al sodio. Es un elemento químico esencial.
Caracterísiticas principales
elemento químico esencial
Es el quinto metal más ligero; es un sólido blando que se corta con facilidad con un cuchillo, tiene un punto de fusión muy bajo, arde con llama violeta y presenta un color plateado en las superficies no expuestas al aire, en cuyo contacto se oxida con rapidez, lo que obliga a almacenarlo recubierto de aceite.
Al igual que otros metales alcalinos reacciona violentamente con el agua desprendiendo hidrógeno, incluso puede inflamarse espontáneamente en presencia de agua.
Aplicaciones
- El potasio metal se usa en células fotoeléctricas.
- El cloruro y el nitrato se emplean como fertilizantes.
- El peróxido de potasio se usa en aparatos de respiración autónomos de bomberos y mineros.
- El nitrato se usa en la fabricación de pólvora y el cromato y dicromato en pirotecnia.
- El carbonato potásico se emplea en la fabricación de cristales.
- La aleación NaK, una aleación de sodio y potasio, es un material empleado para la transferencia de calor.
- El cloruro de potasio se utiliza para provocar un paro cardíaco en las ejecuciones con inyección letal.
Otras sales de potasio importantes son el bromuro, cianuro, potasio, yoduro, y el sulfato.
Papel biológico
El ión K+ está presente en los extremos de los cromosomas (en los telómeros) estabilizando la estructura. Asimismo, el ión hexahidratado (al igual que el correspondiente ión de magnesio) estabiliza la estructura del ADN y del ARN compensando la carga negativa de los grupos fosfato.
La bomba de sodio es un mecanismo por el cual se consiguen las concentraciones requeridas de iones K+ y Na+ dentro y fuera de la célula —concentraciones de iones K+ más altas dentro de la célula que en el exterior— para posibilitar la transimisión del impulso nervioso.
El descenso del nivel de potasio en sangre provoca hipopotasemia. Hortalizas (remolacha, coliflor) y frutas (especialmente las de hueso como el albaricoque, cereza, ciruela, melocotón, etc.) son alimentos ricos en potasio.
Es un elemento esencial también para el crecimiento de las plantas —es uno de los tres que consumen en mayor cantidad— ya que el ión potasio, que se encuentra en la mayoría de los tipos de suelo, interviene en la respiración.
Historia
El potasio, del latín científico potassium, y éste del neerlandés pottasche, ceniza de pote, nombre con que lo bautizó Humphry Davy al descubrirlo en 1807, fue el primer elemento metálico aislado por electrólisis, en su caso del hidróxido de potasio (KOH), compuesto de cuyo nombre latino, Kalĭum, proviene el símbolo químico del potasio.
El propio Davy hacía el siguiente relato de su descubrimiento ante la Royal Society of London el 19 de noviembre de 1807: «Coloqué un pequeño fragmento de potasa sobre un disco aislado de platino que comunicaba con el lado negativo de una batería eléctrica de 250 placas de cobre y zinc en plena actividad. Un hilo de platino que comunicaba con el lado positivo fue puesto en contacto con la cara superior de la potasa. Todo el aparato funcionaba al aire libre. En estas circunstancias se manifestó una actividad muy viva; la potasa empezó a fundirse en sus dos puntos de electrización. Hubo en la cara superior (positiva) una viva efervescencia, determinada por el desprendimiento de un fluido elástico; en la cara inferior (negativa) no se desprendía ningún fluido elástico, peropequeños glóbulos de vivo brillo metálico completamente semejantes a los glóbulos de mercurio. Algunos de estos glóbulos, a medida que se formaban, ardían con explosión y llama brillante; otros perdían poco a poco su brillo y se cubrían finalmente de una costra blanca. Estos glóbulos formaban la sustancia que yo buscaba; era un principio combustible particular, era la base de la potasa: el potasio.»
La importancia del descubrimiento radica en que confirmó la hipótesis de Antoine Lavoisier de que si la sosa y la potasa reaccionaban con los ácidos de igual modo que los óxidos de plomo y plata era porque estaban formados de la combinación de un metal con el oxígeno, extremo que se confirmó al aislar el potasio y tan sólo una semana después el sodio por electrólisis de la sosa. Además, la obtención del potasio permitió el descubrimiento de otros elementos, ya que dada su gran reactividad es capaz de descomponer óxidos para robarles el oxígeno; de este modo pudieron aislarse el silicio, el boro y el aluminio.
Abundancia y obtención
El potasio constituye del orden del 2,4% en peso de la corteza terrestre siendo el séptimo más abundante. Debido a su insolubilidad es muy difícil obtener el metal puro a partir de sus minerales. Aun así, en antiguos lechos marinos y de lagos existen grandes depósitos de minerales de potasio (carnalita, langbeinita, polihalita y silvina) en los que la extracción del metal y sus sales es económicamente viable.
La principal mena de Potasio es la potasa que se extrae en California, Alemania, Nuevo México, Utah y otros lugares. En Saskatchewan hay grandes depósitos de potasa a 900 m de profundidad que en el futuro pueden convertirse en fuentes importantes de potasio y sales de potasio.
Los océanos también pueden ser proveedores de potasio, pero en un volumen cualquiera de agua salada la cantidad de potasio es mucho menor que la de sodio, disminuyendo el rendimiento económico de la operación.
Gay-Lussac y Thenard utilizaron en 1808 un método consistente en fundir la potasa y hacerla atravesar hierro calentado al blanco para obtener el potasio, método que se empleó hasta 1823, año en que Brunner obtuvo el metal calentando al rojo vivo una mezcla de carbonato potásico y carbón. Ambos métodos tenían un rendimiento muy deficiente, hasta que Sainte-Claire Deville descubrió que el método de Brunner mejoraba utilizando en la mezcla carbonato cálcico. En la actualidad el metal se obtiene por electrólisis de su hidróxido en un proceso que ha sufrido tan sólo pequeñas modificaciones desde la época de Davy.
Isótopos
Se conocen diecisiete isótopos de potasio, tres de ellos naturales 29K (93,3%), 40K (0,01%) y 41K (6,7%); el 40K, con una vida media de 1,25E9 años, decae a 40Ar (11,2%) y 40Ca (88,8%).
La desintegración del 40K en 40Ar se emplea como método para la datación de rocas. El método K-Ar convencional se basa en la hipótesis de que las rocas no contenían argón cuando se formaron y que el formado no escapó de ellas si no que fue retenido de modo que el presente proviene completa y exclusivamente de la desintegración del potasio original. La medición de la cantidad de potasio y 40Ar y aplicación de este procedimiento de datación es adecuado para determinar la edad de minerales como el feldespato volcánico, moscovita, biotita y hornblenda y en general las muestras de rocas volcánicas e intrusivas que no han sufrido alteración.
Más allá de la datación, los isótopos de potasio se han utilizado mucho en estudios del clima, así como en estudios sobre el ciclo de los nutrientes por ser un macro-nutriente requerido para la vida.
El isótopo 40K está presente en el calcio natural en cantidad suficiente como para que los sacos de compuestos de potasio comercial puedan emplearse en las demostraciones escolares como fuente radiactiva.
Precauciones
El potasio sólido reacciona violentamente con el agua, más incluso que el sodio, por lo que se ha de conservar inmerso en un líquido apropiado como aceite o queroseno.
Referencias
- [http://enciclopedia.us.es/index.php/Potasio Enciclopedia Libre]
- [http://periodic.lanl.gov/elements/19.html Los Alamos National Laboratory – Potasio]
- [http://www.webelements.com/webelements/elements/text/K/index.html WebElements.com – Potasio]
- [http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/K.html EnvironmentalChemistry.com – Potasio]
Bibliografía
- Diccionario Enciclopédico Hispano-Americano, Tomo XVI, Barcelona, Montaner y Simón Editores, 1895.
Categoría:Elementos químicos
Categoría:Metales
ja:カリウム
ko:칼륨
simple:Potassium
th:โพแทสเซียม
Adoption
Adoption is the legal act of permanently placing a child with a parent or parents other than the birth parents. Adoption results in the severing of the parental responsibilities and rights of the biological parents and the placing of those responsibilities and rights onto the adoptive parents. After the finalization of an adoption, there is little or no legal difference between biological and adopted children.
Different jurisdictions have varying laws on adoption and post-adoption. Some practice confidential or closed adoption, preventing further contact between the adopted person and the biological parents, while others have varying degrees of open adoption, which may allow such contact. An underreported fact is that open adoptions are not legally enforceable agreements in many jurisdictions[http://naic.acf.hhs.gov/general/legal/statutes/cooperative.cfm]. I.e., an open adoption may be closed at any time for any reason.
Reasons for adoption
Adoptions occur for many reasons. Many children are placed for adoption as a result of the biological parents' decision that they are unable to adequately care for a child. In some countries, where single motherhood may be considered scandalous and unacceptable, some women in this situation make an adoption plan for their infants. In some cases, they abandon their children at or near an orphanage, so that they can be adopted.
Some biological parents involuntarily lose their parental rights. This usually occurs when the children are placed in foster care because they were abused, neglected or abandoned. Eventually, if the parents cannot resolve the problems that caused or contributed to the harm caused to their children (such as alcohol or drug abuse), a court may terminate their parental rights and the children may then be adopted.
Only a small percentage of adopted children are those orphaned because of the death of their biological parents.
In some cases, parents' rights have been terminated when their ethnic or cultural group has been deemed unfit by the controlling government. Aboriginal Peoples in Australia were affected by such policies, as were Native Americans in the United States and Canada. Moreover, unwed mothers in many countries still are often pressured or forced by families, religious bodies or governments into relinquishing their children for adoption. These practices of the past have become emotionally-charged social and political issues in recent years.
The main reason for adopting varies from one country to the next, depending largely on social and legal structures. The inability to reproduce biologically is a common reason. The most prevalent obstacle to producing a biological child is infertility. Another obstacle is the lack of a partner of the opposite sex or a lack of desire to use a surrogate or sperm donor. Single people and same-sex couples often adopt for this reason. In many Western countries, step-parent adoption is the most common form of adoption as people choose to cement a new family following divorce or death of one parent.
Some couples or individuals adopt children even though they are fertile. Some may choose to do this in order to avoid contributing to perceived overpopulation, or out of the belief that it is more responsible to care for otherwise parent-less children than to reproduce. Others may do so to avoid passing on heritable diseases (e.g., Tay-Sachs disease), or out of health concerns relating to pregnancy and childbirth. Others believe that it is an equally valid form of family building, neither better than nor worse than biology.
Applying to adopt
Tay-Sachs diseaseMethods of becoming an adoptive parent also vary from one country to another, and sometimes within a country, depending on region. Many jurisdictions have varying eligibility criteria, and may specify such things as minimum and maximum age limits, whether a single person or only a couple can apply, or whether it is possible or not for a same sex couple to apply.
In some countries, applications must be made to a state agency or agencies responsible for adoption. There may also be private, licensed adoption agencies, who may operate either on a commercial or non-profit basis. Agencies may operate only domestically, or may offer international adoptions, or may facilitate both. Some jurisdictions allow lawyers to arrange private adoptions, and some allow private facilitators to operate.
On applying to adopt, the potential adoptive parent(s) will generally be assessed for suitability. This can take the form of a home study, interviews, and financial, medical and criminal record checks. In some jurisdictions, such studies must be carried out by an independent or state authority, while in others, they can be carried out by the adoption agency itself. A pre-adoption course may also be required.
Infants are more commonly sought than toddlers or older children, and many adoptive parents seek to adopt children of the same race. As a result, governments, as well as agencies, actively seek families who are interested in adopting older children and children with special needs.
Cost of adoption
Adoption costs & assistance vary between countries. In many countries, it is illegal to charge for an adoption, while in others, adoptions must be facilitated on a non-profit basis. On the other hand many adoption programmes will give financial assistance to adopters, especially with their expenses. Some jurisdictions offer tax credits to offset the cost of adoption.
Where there are charges for adoption there is often controversy, even in the case of non-profit agencies. Regulations may also specify to whom payments may or may not be made, e.g., in some jurisdictions, no money may be paid to a birth mother above her medical expenses.
International adoptions tend to be more expensive and often incur additional costs, as the adoptive parent(s) may be required to travel to the source country. Translation fees will also apply to legal documents.
Adoption numbers
This is a list of adoptions recorded (alphabetical, by country) in recent years.
Issues surrounding adoption
The number of children available for adoption inside Western nations has dropped considerably in recent years, partly because of the legalization of abortions, and partly because of the increased acceptance of single parenthood.
Preserving an adopted child's heritage has become a central issue in adoption over the last fifteen years. It is often assumed that adopting babies at a very young age (1-2 months) bears no emotional consequences for the child. In the past, many adoption professionals believed that because most people have no recollection of their own birth, an adopted baby would not have a childhood any different than if he or she were raised by natural parents. However, while some adoptees do not feel that adoption has raised any special problems or difficulties for them, others report that adoption has posed certain challenges. Some adoptees report that that they were made to feel - consciously or not - as if they should forever 'be grateful' to have been 'chosen'. Others report that they were told they were "special," but soon came to realize that people are not motivated to adopt by any perception that adopted children are preferable to biological children. Still others report being told that "your mother gave you to us because she loved you", but soon became aware that in closed adoptions, the adoptive parents and the legal system both assume that the birth parents no longer wish to see the child. This leads some adopted people to wonder whether their biological parents ever loved them, or whether their adoptive parents can be trusted to tell the truth. This kind of ambiguity in adoption, along with the strongly emotionally charged nature of the subject, can make it difficult for adoptees to feel free to discuss their own issues honestly, for fear of being ungrateful, hurting their adoptive parents' feelings, raising subjects they sense are taboo (such as the adoptive parents' true reasons for adopting, especially if this involves infertility) or incurring rejection.
Recent work on openness in adoption has attempted to address these issues. Researchers such as Joyce Maguire Pavao and others have advised all three sides of the adoption triad (birthparents, adoptive parents, and adoptees) on how to establish healthy relationships, and make it easier for adopted people to discuss their feelings and maintain meaningful contact with both genetic and adoptive families. These efforts are relatively recent, and full openness, while on the upswing, is still not the norm in adoption.
International adoptees face additional challenges. It has been argued that children adopted through international adoptions are best served when adoptive families commit to integrating the child's birth nation cultures, traditions, stories, languages and relationships. Some countries now require adoptive parents to keep the birth names of their adoptive children, and many adoptive parents choose to do this as it makes sense in helping their child develop a strong sense of self. This can be very difficult to do in a meaningful way, especially for adoptive families who are not themselves experienced cross-culturally.
Another issue for prospective adoptive parents to be aware of is reactive attachment disorder (RAD). Many children, especially those beyond infancy in system care (e.g. foster, orphanage), domestic or foreign, develop this disorder due to the early trauma of loss, and/or lack of a primary caregiver.
For all adopted people in adoptions where information about the family of origin is withheld, secrecy may disrupt the process of forming an identity. Family concerns regarding genealogy can be a source of confusion [http://www.bastards.org/activism/support.htm].
Adoption is problematic for some birthparents. When a parent chooses to place the child with adoptive parents, the process of separation can be difficult for all parties. Those emotional difficulties may carry on for many years past the date of the adoption, with families of origin missing and longing for the children they have placed.
Adoption may also pose lifelong difficulties for adoptive parents. Charting a course among the various schools of thought about openness, maintaining a child's connection to h | | |
